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生物治療:中國能否以“基因編輯”終結(jié)創(chuàng)新藥壟斷?

中投網(wǎng)2025-06-06 08:23 來源:中投顧問產(chǎn)業(yè)研究大腦

中投顧問重磅推出"產(chǎn)業(yè)大腦"系列產(chǎn)品,高效賦能產(chǎn)業(yè)投資及產(chǎn)業(yè)發(fā)展各種工作場景,歡迎試用體驗!

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為什么生物治療是醫(yī)療行業(yè)的終極答案

中投產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2025-2029年中國生物治療行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預測報告》指出:

  • 技術(shù)革命:從“小分子藥物”到“基因編輯”,中國“CRISPR-Cas9基因療法”實現(xiàn)基因修正效率>95%(傳統(tǒng)技術(shù)<70%),治療成本降至3.5萬/例(歐美10萬/例);

  • 市場碾壓2030年全球生物治療市場規(guī);蜻_1.2萬億美元(中國占35%),顛覆腫瘤、罕見病、自身免疫病三大萬億級治療領(lǐng)域;

  • 國家競爭:美國《基因治療法案》砸千億美元布局AAV載體遞送技術(shù),中國“十四五”規(guī)劃將其列為“健康中國”核心戰(zhàn)場。

 

一、行業(yè)圖譜:生物治療的“技術(shù)密碼”

技術(shù)定義與核心場景

  • 技術(shù)原理:通過基因編輯(CRISPR/TALEN)、細胞療法(CAR-T/TCR-T)、mRNA遞送(脂質(zhì)納米顆粒),實現(xiàn)精準靶向治療與細胞功能重構(gòu)。

  • 核心技術(shù)場景

圖表:智慧航道核心技術(shù)場景

數(shù)據(jù)來源:中投產(chǎn)業(yè)研究院

 

二、技術(shù)成熟度曲線:生物治療的“技術(shù)代差”與商業(yè)化進度

中投產(chǎn)業(yè)研究院認為,基于Gartner模型,生物治療核心技術(shù)處于導入期向成長期過渡階段,但中美差距顯著:

圖表:智慧航道技術(shù)成熟度研判

數(shù)據(jù)來源:中投產(chǎn)業(yè)研究院

 

三、五大維度深度分析

行業(yè)發(fā)展階段

圖表:智慧航道行業(yè)發(fā)展階段

數(shù)據(jù)來源:中投產(chǎn)業(yè)研究院

中投產(chǎn)業(yè)研究院認為,技術(shù)代差集中于基因編輯精準度與AI靶點篩選,資本依賴政府主導,商業(yè)化瓶頸為細胞療法生產(chǎn)工藝復雜(國內(nèi)僅30%企業(yè)通過GMP認證)。

市場需求空間

圖表:智慧航道市場需求空間

數(shù)據(jù)來源:中投產(chǎn)業(yè)研究院

中投產(chǎn)業(yè)研究院認為,核心增長極為實體瘤CAR-T(單例治療費用$50萬但滲透率不足5%),技術(shù)替代彈性取決于生產(chǎn)工藝自動化突破(需實現(xiàn)細胞培養(yǎng)效率提升3倍)。

技術(shù)進步

圖表:智慧航道技術(shù)指標對比

數(shù)據(jù)來源:中投產(chǎn)業(yè)研究院

中投產(chǎn)業(yè)研究院認為,卡脖子環(huán)節(jié)為基因編輯遞送系統(tǒng)與細胞培養(yǎng)工藝,國產(chǎn)替代需突破脂質(zhì)納米顆粒(LNP)制備技術(shù)(進口依賴度>90%)。

資本支持

圖表:智慧航道資本支持情況對比

數(shù)據(jù)來源:中投產(chǎn)業(yè)研究院

中投產(chǎn)業(yè)研究院認為,中國資本錯配嚴重(每億美元研發(fā)產(chǎn)出僅為歐美1/3),需建立“靶點篩選-工藝優(yōu)化-臨床轉(zhuǎn)化”全鏈條協(xié)同(如信達生物與馴鹿醫(yī)療共建雙靶點CAR-T平臺)。

政策環(huán)境

圖表:智慧航道國內(nèi)外政策對比

數(shù)據(jù)來源:中投產(chǎn)業(yè)研究院

中投產(chǎn)業(yè)研究院認為,政策紅利窗口期為2025-2030年,地緣風險集中于基因編輯專利壁壘(Editas持有CRISPR核心專利超1000項)。

 

四、投資建議:三大戰(zhàn)略方向

中投產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2025-2029年中國生物治療行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預測報告》提出:

(一)優(yōu)先賽道

  • 篩選標準:技術(shù)可行性(國產(chǎn)化率>70%)+政策確定性(補貼力度>$50/例)

  • 推薦領(lǐng)域

    • 實體瘤CAR-T療法(藥明巨諾臨床III期數(shù)據(jù)優(yōu)異)
      | 基因編輯脫靶檢測(華大基因精度突破0.01%)

(二)長期布局

  • 高壁壘賽道

    • AI靶點篩選平臺(晶泰科技算法準確率突破95%)
      | mRNA遞送系統(tǒng)(艾博生物穩(wěn)定性提升至3g/L)

  • 產(chǎn)學研標的:恒瑞醫(yī)藥(自免疾病細胞療法龍頭)+ 藥明生物(全球CDMO市占率15%)

(三)風險對沖

  • 低風險環(huán)節(jié)

    • 細胞治療CDMO服務(毛利率>60%)
      | 罕見病診斷試劑(國產(chǎn)替代空間>50%)

 

五、風險預警:三大致命雷區(qū)

中投產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2025-2029年中國生物治療行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預測報告》預警:

  1. 技術(shù)路線賭局:自體CAR-T vs. 通用型CAR-T(前者成本低但療效受限);

  2. 專利絞殺Editas持有CRISPR專利超800項,覆蓋全球70%市場;

  3. 地緣絞殺:美國EAR管制新增基因編輯材料出口限制(影響>80%國產(chǎn)設備生產(chǎn))。

 

六、結(jié)語:中國生物治療的“破局公式”

中投產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2025-2029年中國生物治療行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預測報告》建議:

技術(shù)突圍 = 基因編輯 × AI賦能 × 全球認證

  • 企業(yè)行動

    • 研發(fā)側(cè):綁定中科院上海藥物所(基因編輯實驗室);

    • 產(chǎn)業(yè)側(cè):收購美國Intellia(基因編輯技術(shù)全球前三);

    • 資本側(cè):避開低端內(nèi)卷,聚焦雙靶點CAR-T(Pre-IPO估值折價60%)。

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